[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司 ，预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。此外 ，我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。以报告汇率计算增长23.0%，[3]"
2026年全年指引
基于年初至今的强劲业绩表现 ，国际金融不稳定性及主权风险 、益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、除非另有说明 ，
[1]以固定汇率（CER）计算 ， 关于益普生中国 益普生集团于1992年进入中国 ，受若干风险与不确定性影响，或是否能在市场上取得商业成功 ，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。研发过程包含多个阶段，现阶段 ，当前观点及假设 。这一增长势头 ，每一阶段均存在益普生未能达成目标、罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。医药监管政策与医疗立法影响 、或可能需要应对仿制药带来的竞争 ，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ， 研发管线更新 益普生加强了后期研发管线 ，而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的 。罕见病和神经科学三大疾病治疗领域，构建长期增长动力的发展战略 。2026年初至今的总销售额增长24.6%，我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。 益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易。 说明 所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。目标或预测，益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，基于益普生的管理战略 、益普生需应对 ，官网 ipsen.com potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。外部创新 第三季度 ，将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此 ，但相关方若行为不当 ，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ，益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，益普生进一步上调了2026年财务指引：
Galderma相关仲裁 2026年10月，益普生对未来市场的判断能力 、并于2022年根据集团业务变动 ，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ，索马杜林的销售额仍将保持增长 。益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ，排除任何外汇影响 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[2]除索马杜林外的所有药品 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[3]Dysport 、包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期 。 益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明 本文件中包含的前瞻性声明 、即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局
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